Durch weitere Forschung wurde der Hydrolysemechanismus von NVP in Gegenwart von Acrylsäure oder KSO erhalten. Das Ladungsungleichgewicht der Vinylgruppe im NVP-Molekül, also die Ladungsdichte der beiden durch die Doppelbindung verbundenen Kohlenstoffatome, ist unterschiedlich. Dieses Ladungsungleichgewicht sorgt für die Hydrolyse von NVP. In Gegenwart von sauren oder Alkalimetallionen findet eine Isomerisierung im NVP-Molekül statt, wodurch eine Reihe von Übergangszuständen gebildet wird, und schließlich werden Pyrrolidon und Acetaldehyd gebildet, was der erste Schritt der NVP-Hydrolyse ist. Der zweite Schritt der NVP-Hydrolyse Das in einem Schritt hergestellte Pyrrolidon geht eine Additionsreaktion mit dem NVP-Molekül ein und wird dann unter Beteiligung von Wasser weiter in Pyrrolidon und Acetaldehyd zerlegt. Ob die Hydrolyse von NVP erfolgen kann, hängt aus Sicht des Hydrolysemechanismus von NVP hauptsächlich davon ab, ob eine Reihe von Übergangszuständen in einem Schritt hydrolysiert werden können. Es kann gebildet werden oder ob die intramolekulare Isomerisierungsreaktion von NVP stattfinden kann, ist der Schlüssel dafür, ob die Hydrolyse von NVP stattfindet.
Die Anwesenheit von H* oder Alkalimetallkationen in der Lösung ermöglicht gerade die intramolekulare Isomerisierung von NVP, so dass die Hydrolyse von NVP ablaufen kann. Die Hydrolysegeschwindigkeit von NVP hängt hauptsächlich von den zwei Schritten ab. Wenn K'existiert, wird es mit einem Schritt generiert. Die Reaktion von Pyrrolidon erzeugt zuerst ein Pyrrolidon-Kaliumsalz und dann eine Additionsreaktion mit NVP. Offensichtlich geht Pyrrolidonkaliumsalz eher eine Additionsreaktion mit NVP ein, was zu einer höheren Hydrolysegeschwindigkeit von NVP in Gegenwart von K und SO führt.
Da NVP leicht hydrolysiert wird, sollten bei der Herstellung und Verwendung von NVP zwei Punkte beachtet werden: Zum einen das Wasser bei der NVP-Synthese zu entfernen, um sicherzustellen, dass das Produkt keine Feuchtigkeit enthält: Es ist das Produkt während der Lagerung herzustellen und Transport. Es ist neutral oder schwach alkalisch, um Hydrolyse und Selbstpolymerisation zu verhindern. Das übliche Verfahren besteht darin, 0,1 % Alkali wie Natriumhydroxid, Ammoniak oder Amine mit niedrigem Molekulargewicht zuzugeben.
Das Molekulargewicht von PVP wird normalerweise durch den K-Wert ausgedrückt. Nach den Daten der deutschen BASF-Gesellschaft beträgt die Schüttdichte bei einem K-Wert von weniger als 30 0,4 bis 0,6 g / ml, bei einem K-Wert von 90 beträgt die PVP-Schüttdichte 0,11 bis 0,25 g / ml. Es ist ersichtlich, dass die Schüttdichte umso geringer ist, je größer das Molekulargewicht von PVP ist. Dies liegt daran, dass je größer das Molekulargewicht von PVP, desto höher der Pfropfgrad, desto länger die Molekülkette und desto größer die Lücke zwischen den Molekülen, wenn sie gestapelt werden. Umgekehrt gilt: Je kleiner das Molekulargewicht, desto kleiner ist die Lücke zwischen den PVP-Molekülen, wenn sie zusammengestapelt werden, und die Atome verschiedener Moleküle können auch die Lücken zwischen den Atomen in benachbarten Molekülen füllen, was zu einer Erhöhung der Dichte von . führt PVP, das heißt in anderen Molekülen. Die Schüttdichte nimmt unter den gleichen Bedingungen zu. Darüber hinaus beträgt die Schüttdichte von PVP-K nach Angaben des amerikanischen ISP-Unternehmens etwa 0,3 g/ml, was sich deutlich von der Schüttdichte ähnlicher Produkte der BASF unterscheidet. Es ist ersichtlich, dass der Trocknungsprozess unterschiedlich ist. Es hat einen größeren Einfluss auf die Schüttdichte von PVP-Produkten. Darüber hinaus führen unterschiedliche Messmethoden auch zu Unterschieden in den PVP-Schüttdichtedaten. Die Schüttdichte von unlöslichem oder vernetztem PVP beträgt im Allgemeinen 0,28 bis 0,38 g/ml.